Orvostechnikai Szövetség MedTech Europe GS1 Magyarország BME Orvostechnika Szakosztály

Orvostechnikai Szövetség

Kiemelt hírek

Elavult eszközök, hatalmas tartozások a kórházakban: véget kell vetni ennek a káros gyakorlatnak

Miközben a kórházak adóssága már elérte az 50 milliárd forintot, az orvostechnikai beszállítók szerint továbbra sem megnyugtató a helyzet az egészségügyben. Az ágazat szereplői arra figyelmeztetnek: az eladósodottság mellett a korszerűtlen technológiák és az elavult szabályozások is egyre nagyobb kockázatot jelentenek a betegellátásban.
További részletek

Hegedűs Zsolt: A szőnyeg alá söprés gyakorlatát akarom felszámolni

A rendszer nem működhet tovább úgy, hogy a döntésekből pont azok maradnak ki, akikről az egész szól – fogalmazott a MedicalOnline -nak Hegedűs Zsolt . Az új tárcavezető első miniszteri interjújában beszélt a parancsuralmi működés lebontásáról, a hálapénz „átalakult” rendszeréről és arról is, kiknek kell aggódniuk az egészségügyben induló transzparencia-leltár miatt.
További részletek

Bejelentkezés

Keresés

MedTech Europe calls for a pause on IVDR and MDR implementation to facilitate the fight against COVID-19 and to safeguard Healthcare Systems

  • Forrás: medtecheurope.org - 23 March 2020
The medical technology industry is fully engaged with all other healthcare stakeholders in the fight against COVID-19 outbreak, one of the worst pandemics in the past 100 years. The industry is working relentlessly to provide personal protective equipment (PPEs), diagnostics, respiratory devices and other critical medical equipment to patients, healthcare workers, and hospitals on the COVID19 frontline.
 

At the same time as fighting COVID-19, it is critical to maintain the seamless availability of all other medical technologies needed daily to diagnose, treat and monitor patients suffering from other critical or chronic health conditions.

Currently and for the next few months, helping healthcare systems to overcome this outbreak is and will be in everyone’s top priority and focus. Manufacturers are striving to keep needed medical technologies available to healthcare systems while managing the effects of the pandemic on their organisations.

This severely disrupts healthcare stakeholders’ efforts to implement the new Medical Devices Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR) within the fixed transition timelines, which expire on 26 May 2020 and 26 May 2022 respectively.

MedTech Europe therefore calls on the European Institutions to postpone implementation of these Regulations and resume it six months after the present crisis has passed. The crisis could be considered passed when, for instance the World Health Organization or other relevant authority (where critical preparedness activities are ongoing) declares the pandemic to be over.